Zespół Crouzona z rogowaceniem ciemnym – analiza sekwencji eksonu 9, w tym identyfikacja mutacji p.Ala391Glu w genie FGFR3

Informacje zawarte na tej stronie służą wyłącznie celom edukacyjnym i informacyjnym. Nie mają na celu diagnozowania, leczenia, zapobiegania lub wyleczenia jakichkolwiek problemów medycznych. Moje informacje nie zastępują wizyty u lekarza lub potrzeby leczenia. Zawsze wizyta jest niezbędna, żeby ocenić stan zdrowia.