Gangliozydoza (choroba Tay-Sachsa) – identyfikacja mutacji c.1274_1277dupTAT, c.1421+1G>C, c.1073+1G>A, c.805G>A, p.Gly269Ser oraz innych mutacji występujących w eksonach 7, 9, 11 i 12 genu HEXA

Informacje zawarte na tej stronie służą wyłącznie celom edukacyjnym i informacyjnym. Nie mają na celu diagnozowania, leczenia, zapobiegania lub wyleczenia jakichkolwiek problemów medycznych. Moje informacje nie zastępują wizyty u lekarza lub potrzeby leczenia. Zawsze wizyta jest niezbędna, żeby ocenić stan zdrowia.