Dystrofia kończynowo-obręczowa typu 2A (LGMD2A), kalpainopatia. Identyfikacja najczęstszych mutacji c.550delA i p.Arg490Gln oraz innych mutacji występujących w eksonach 10 i 17 genu CAPN3

Informacje zawarte na tej stronie służą wyłącznie celom edukacyjnym i informacyjnym. Nie mają na celu diagnozowania, leczenia, zapobiegania lub wyleczenia jakichkolwiek problemów medycznych. Moje informacje nie zastępują wizyty u lekarza lub potrzeby leczenia. Zawsze wizyta jest niezbędna, żeby ocenić stan zdrowia.