Interesuje Cię coś innego?
Dystrofia kończynowo-obręczowa typu 2A (LGMD2A), kalpainopatia. Identyfikacja najczęstszych mutacji c.550delA i p.Arg490Gln oraz innych mutacji występujących w eksonach 10 i 17 genu CAPN3
Krew żylna, pełna (EDTA)

Twój przewodnik po zdrowiu
Dr n. med. Piotr Niedziałkowski
Koszyk
Dobierz jeszcze
Dokup inne pakiety
Podobne produkty
Twoje zdrowie jest dla nas najważniejsze
