Szukasz czegoś innego?
Dystrofia kończynowo-obręczowa typu 2A (LGMD2A), kalpainopatia. Identyfikacja najczęstszych mutacji c.550delA i p.Arg490Gln oraz innych mutacji występujących w eksonach 10 i 17 genu CAPN3

Twój przewodnik po zdrowiu
Dr n. med. Piotr Niedziałkowski
Koszyk
Dodaj jeszcze
Dodaj inne pakiety
Podobne produkty
17 – ketosterydy w DZM (M17)
161,00 zł Dodaj do koszyka
Twoje zdrowie jest dla nas priorytetem
